产品介绍
本试剂盒采用可以特异性结合 DNA 的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，提取全血基因组
DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，能够高效、专一吸附 DNA，
可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。 提取的基因组 DNA 片段大，纯度高，
质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组 DNA 可用于各种常规操作，包括酶切、 PCR、
文库构建、Southern 杂交等实验。
保存条件
RNase A、蛋白酶 K 于-20 ℃保存；其它试剂室温(15℃-25℃) 干燥保存，保存 12 个月不影
响效果。
注意事项
1、本试剂盒置于室温( 15 -25℃) 干燥条件下可保存 12 个月，更长时间的保存可置于 2 -8℃。
2、常用的血液抗凝剂有 EDTA、ACD 和肝素等，需注意的是，如欲制备大分子量血液基因
组 DNA， 可优先考虑使用 ACD 抗凝。一般不使用肝素抗凝，因为用肝素抗凝的血液提取
的基因组 DNA 进行 PCR 扩增时，有 PCR 扩增抑制现象。
3、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 DNA 片段较小且提取量也下降。
4、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在 65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。
5、绝大多数哺乳动物全血中的红细胞无核，故在提取基因组 DNA 时需去除不含 DNA 的无
核红细胞， 以免影响白细胞裂解和 DNA 释放。如果处理的血样为禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的血液，其红细胞为有核细胞，因此处理量减少为 5-20μL，不需要再用红细胞
裂解液来裂解红细胞。
6、洗脱缓冲液的体积最好不少于 50μL，体积过小会影响回收效率:洗脱液的 pH 值对洗脱效
率也有影响；若需要用水做洗脱液应保证其 pH 值在 8.0 左右(可用 NaOH 将水的 pH 值调至
此范围)，pH 值低于 7.0 会降低洗脱效率。